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Bachem. Leading beyond peptides
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Bachem ist ein unabhängiges, börsenkotiertes, auf dem Gebiet der Biochemie tätiges Technologieunternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung optimaler Herstellungsverfahren und die Produktion von Peptiden und komplexen organischen Verbin-
dungen als pharmazeutische Wirkstoffe sowie innovativer Biochemikalien für Forschungszwecke. Vom Hauptsitz in Bubendorf, Schweiz, und mit Niederlassungen in Europa und den USA arbeitet Bachem weltweit und nimmt in ihrem Tätigkeitsgebiet eine führende Stellung ein.
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Wir suchen
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Sie erstellen und überprüfen für den Bereich Wirkstoff-
produktion Dokumente wie Herstellungsvorschriften, Batch Dokumentationen, SOPs sowie Validierungspläne und -berichte. Ausserdem führen Sie Schulungen von SOPs, diversen Vorschriften (S+U, GMP etc.) sowie Follow ups aus Prozessvalidierungen durch. Schliesslich unterstützen Sie Ihre Kollegen bei der Erstellung und Umsetzung von Abweichungen bei der Produktion.
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Wir erwarten
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Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium als Chemiker sowie Erfahrung in Peptidchemie, haben sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und beherrschen die gängigen MS Office Tools. Sie haben Interesse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen cGMP-Dokumenten und besitzen die Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe verständlich darzustellen und in Herstellungsvorschriften umzusetzen. |
Wünschenswert sind
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Berufserfahrung aus dem Bereich Produktion oder Qualitäts- sicherung sowie Erfahrung im GMP-Umfeld sind von Vorteil. |
Wir bieten
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Sie finden bei uns eine anspruchsvolle und abwechslungs-
reiche Aufgabe mit Entwicklungsmöglichkeiten. |
Ihr Kontakt
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Haben wir Ihr Interesse geweckt? Frau Barbara Waibel, Personalfachfrau, freut sich über die Zustellung der vollständigen Bewerbungsunterlagen.
Bachem AG, Hauptstrasse 144, CH-4416 Bubendorf
Telefon +41 61 935 2335
E-Mail barbara.waibel@bachem.com
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www.bachem.com/jobs
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